標準編號:	GB/T 23761-2020
中文名稱:	光催化材料及制品空氣凈化性能測試方法 乙醛（或甲醛）的降解
英文名稱:	Test method for air-purification performances of photocatalytic materials—Degradation of acetaldehyde (or formaldehyde)
行業分類:	GB    國家標準
發布機構:	國家市場監督管理總局 國家標準化管理委員會
發布日期:	2020-03-06
實施日期:	2021-2-1
標準狀態:	valid
替代舊標準:	GB/T 23761-2009 光催化空氣凈化材料性能測試方法
翻譯語言:	英文
文件格式:	PDF
中文字符數:	10000 字
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Codeofchina.com is in charge of this English translation. In case of any doubt about the English translation, the Chinese original shall be considered authoritative. This standard is developed in accordance with the rules given in GB/T 1.1-2009. This standard replaces GB/T 23761-2009 Test method of photocatalytic materials for air purification. In addition to a number of editorial changes, the following technical changes have been made with respect to GB/T 23761-2009: ——The “photocatalyst” has been deleted (see 2.1 of Edition 2009); ——The "zero-calibration gas" has been added (see 3.2); ——The expression of principle has been modified (see Clause 4; Clause 3 of Edition 2009); ——Reagents or materials have been modified (see 5.2; 4.2 of Edition 2009); ——The supply of reaction gas has been modified (see 6.1.2; 5.1.1 of Edition 2009); ——The reaction test device in Figure 1 has been modified (see Figure 1; Figure 1 of Edition 2009); ——The cross-sectional view of photocatalytic reactor has been added (see Figure 2); ——The structure of the adjusting block in the photocatalytic reactor has been modified (see 6.1.3; 5.1.2 in Edition 2009); ——The parameters of ultraviolet light source and visible light source have been modified (see 6.1.4; 5.1.3 of Edition 2009); ——The preparation of test sample has been modified (see Clause 7; 5.3 of Edition 2009); ——The preconditioning of sample has been modified (see 8.1; 6.2 of Edition 2009); ——The requirements for ambient temperature have been modified (see 8.2.1; 6.3.2 of Edition 2009); ——The initial concentration of acetaldehyde in the reaction gas has been modified (see 8.2.2; 6.3.1 of Edition 2009); ——Visible light test procedure have been added (see 8.2.3); ——The concentration of acetaldehyde in the reaction gas measured for performance stability has been modified (see 8.5; 6.6 of Edition 2009); ——The test of samples with low photocatalytic removal rate has been deleted (see 6.7 of Edition 2009); ——The calculation equation for performance stability has been modified [see Equation (5); Equation (4) of Edition 2009]; ——The calculation equation for acetaldehyde mineralization rate has been modified [see Equation (9); Equation (7) of Edition 2009]; ——The calculation equation for photocatalytic removal rate of formaldehyde has been added [see Equation (10)]. This standard was proposed by the China Petroleum and Chemical Industry Association. This standard is under the jurisdiction of National Technical Committee on Chemical of Standardization Administration of China (SAC/TC 63). The previous edition of this standard is as follows: ——GB/T 23761-2009. Test method for air-purification performances of photocatalytic materials— Degradation of acetaldehyde (or formaldehyde) 1 Scope This standard specifies the principles, reagents or materials, apparatus, samples, test procedure, test data processing and test reports of the test methods for air-purification performances of photocatalytic materials. This standard is applicable to the performance test of photocatalytic materials for removing acetaldehyde (or formaldehyde) from air. 2 Normative references The following referenced documents are indispensable for the application of this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies. GB/T 11605 Methods of humidity measurement GB 19258 Ultraviolet germicidal lamp GB/T 30706 Measurement method and evaluating of the antibacterial characteristics of photocatalysis materials under visible light irradiation GB/T 30809 UV light sources for testing properties of photocatalytic materials 3 Terms and definitions For the purposes of this document, the following terms and definitions apply. 3.1 photocatalytic materials and agents material and agents which can produce photocatalytic effect under the excitation of a certain light source and are suitable for air purification 3.2 zero-calibration gas gas composed of pure oxygen and pure nitrogen in a volume ratio of 2:8 3.3 removal amount by photocatalysis of acetaldehyde amount of acetaldehyde removed by a certain amount of photocatalytic materials under lighting conditions, expressed by mg/(h·m2) or mg/(h·m3) 3.4 removal ratio by photocatalysis of acetaldehyde ratio of the removal amount of acetaldehyde to its initial amount under lighting conditions, expressed as a percentage 3.5 equivalent removal ratio by photocatalysis of formaldehyde removal rate of formaldehyde obtained by conversion of removal ratio by photocatalysis of acetaldehyde, expressed as a percentage 3.6 performance stability of photocatalytic materials for air purification performance stability ratio of photocatalytic removal rate measured by photocatalytic materials and agents after being illuminated for a specified time in the atmosphere of high concentration pollutants to the removal ratio by photocatalysis measured in the first test, expressed as a percentage 4 Principle Place the photocatalytic material sample into the reaction gas containing acetaldehyde as pollution marker and measure removal amount of the marker to obtain its air purification performance under the action of light. Place sample of photocatalytic material in the reactor, through which the reaction gas passes once. At this time, the acetaldehyde is oxidized and decomposed by sample in the reactor under illumination, and obtain the acetaldehyde concentration at the outlet of the reactor after illumination. Then compare this value with acetaldehyde outlet concentration before illumination to obtain the removal ratio by photocatalysis of acetaldehyde. Convert the removal ratio by photocatalysis of acetaldehyde into the equivalent removal ratio by photocatalysis of formaldehyde to characterize the removal performance of photocatalytic materials for formaldehyde. Increase the concentration of reactants and repeatedly test the removal amount by photocatalysis of acetaldehyde. Compare them with the results of the first test to obtain the performance stability of photocatalytic materials and agents. 5 Reagents or materials 5.1 Standard acetaldehyde gas: it is balanced by nitrogen (purity not less than 99.99%), and the acetaldehyde concentration is controlled between 50 mL/m3 and 200 mL/m3. 5.2 Zero-calibration gas: it is mixed by pure oxygen and pure nitrogen according to the volume ratio of 2: 8, and the acetaldehyde concentration is lower than 0.01 mL/m3. 6 Apparatus 6.1 Reaction test device 6.1.1 Composition of reaction test device See Figure 1 for the test device. The test device consists of a reaction gas supply, a photocatalytic reactor and a light source. Constituent materials shall meet the requirements of low adsorption and ultraviolet resistance (such as glass and stainless steel).

Foreword i 1 Scope 2 Normative references 3 Terms and definitions 4 Principle 5 Reagents or materials 6 Apparatus 7 Samples 8 Test procedure 9 Test data processing 10 Test report

ICS 71.060.01 G 10 GB 中華人民共和國國家標準 GB/T 23761—2020 代替GB/T 23761—2009 光催化材料及制品空氣凈化性能測試方法 乙醛(或甲醛)的降解 Test method for air-purification performances of photocatalytic materials— Degradation of acetaldehyde (or formaldehyde) 2020-03-06發布 2021-02-01實施 國家市場監督管理總局 國家標準化管理委員會 發布 前 言 本標準按照GB／T 1.1—2009給出的規則起草。 本標準代替GB／T 23761—2009《光催化空氣凈化材料性能測試方法》。本標準與GB／T 23761—2009相比，除編輯性修改外主要技術變化如下： ——刪除了“光催化劑”術語(見2009年版的2.1)； ——增加了“零級空氣”術語(見3.2)； ——修改了原理的陳述(見第4章，2009年版的第3章)； ——修改了試劑或材料(見5.2，2009年版的4.2)； ——修改了反應氣供應(見6.1.2，2009年版的5.1.1)； ——修改了圖1反應測試裝置圖(見圖1，2009年版的圖1)； ——增加了光催化反應器橫截面圖(見圖2)； ——修改了光催化反應器中調整塊的構造(見6.1.3，2009年版的5.1.2)； ——修改了紫外光源和可見光源的參數(見6.1.4，2009年版的5.1.3)； ——修改了測試樣品的制備(見第7章，2009年版的5.3)； ——修改了樣品預處理的條件(見8.1，2009年版的6.2)； ——修改了環境溫度的要求(見8.2.1，2009年版的6.3.2)； ——修改了反應氣中乙醛的初始濃度(見8.2.2，2009年版的6.3.1)； ——增加了可見光測試步驟(見8.2.3)； ——修改了性能穩定性測定的反應氣中乙醛的濃度(見8.5，2009年版的6.6)； ——刪除了光催化去除率低樣品的測試(見2009年版的6.7)； ——修改了性能穩定性的計算公式[見式(5)，2009年版的式(4)]； ——修改了乙醛礦化率的計算公式[見式(9)，2009年版的式(7)]； ——增加了甲醛光催化去除率的計算公式[見式(10)]。 本標準由中國石油和化學工業聯合會提出。 本標準由全國化學標準化技術委員會(SAC／TC 63)歸口。 本標準所代替標準的歷次版本發布情況為： ——GB／T 23761—2009。 光催化材料及制品空氣凈化性能測試方法 乙醛(或甲醛)的降解 1 范圍 本標準規定了光催化材料及制品空氣凈化性能測試方法的原理、試劑或材料、儀器設備、樣品、試驗步驟、試驗數據處理和試驗報告。 本標準適用于光催化材料及制品去除空氣中乙醛(或甲醛)性能的測試。 2 規范性引用文件 下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。 GB／T 11605 濕度測量方法 GB 19258 紫外線殺菌燈 GB／T 30706 可見光照射下光催化抗菌材料及制品抗菌性能測試方法及評價 GB／T 30809 光催化材料性能測試用紫外光光源 3 術語和定義 下列術語和定義適用于本文件。 3.1 光催化空氣凈化材料及制品 photocatalytic materials and agent 光催化材料及制品 在一定光源的激發下，能夠產生光催化效應并適用于空氣凈化的材料及制品。 3.2 零級空氣 zero-calibration gas 由純氧和純氮按2：8的體積比混合而成的氣體。 3.3 乙醛光催化去除量 removal amount by photocatalysis of acetaldehyde 光照條件下，一定數量的光催化材料去除乙醛的量，單位為毫克每小時平方米[mg／(h·m2)]或毫克每小時立方米[mg／(h·m3)]。 3.4 乙醛光催化去除率 removal ratio by photocatalysis of acetaldehyde 光照條件下，乙醛的去除量與其初始量之比，用百分數表示。 3.5 甲醛光催化去除率 equivalent removal ratio by photocatalysis of formaldehyde 由乙醛的光催化去除率換算得到的用來表征甲醛的去除率，用百分數表示。 3.6 光催化材料及制品空氣凈化性能穩定性 performance stability of photocatalytic materiaLs for air purification 性能穩定性 光催化材料及制品在高濃度污染物的氣氛中經規定時間光照處理后，測得的光催化去除率與第一次試驗時測得的光催化去除率的比值，用百分數表示。 4 原理 將光催化空氣凈化材料樣品置于含有乙醛作為污染標志物的反應氣中，通過測量對標志物的去除量獲得其在光作用下凈化空氣的性能。 將光催化空氣凈化材料樣品置于反應器中，使反應氣一次通過反應器，此時反應器中的樣品在光照作用下氧化分解乙醛，得到光照后反應器出口處乙醛的濃度，將此值與光照前的乙醛出口濃度比較得出乙醛的光催化去除率。將乙醛光催化去除率換算為甲醛光催化去除率來表征光催化空氣凈化材料對甲醛的去除性能。 提高反應物濃度，重復測試樣品的乙醛光催化去除量，與第一次試驗結果進行比較得出光催化空氣凈化材料及制品的性能穩定性。 5 試劑或材料 5.1 標準乙醛氣：由氮氣(純度不小于99.99％)平衡，乙醛濃度控制為50 mL／m3～200 mL／m3。 5.2 零級空氣：由純氧和純氮按2：8的體積比混合而成，乙醛濃度低于0.01 mL／m3。 6 儀器設備 6.1 反應測試裝置 6.1.1 反應測試裝置的組成 反應測試裝置見圖1。反應測試裝置由反應氣供應、光催化反應器、光源組成。構成裝置的材質應滿足低吸附性和抗紫外線的要求(如玻璃和不銹鋼)。 單位為毫米 說明： 1——光源； 2——光路窗口； 3——測試樣品； 4——標準乙醛氣； 5——零級空氣； 6——流量控制器； 7——氣體混合器； 8——加濕器； 9——分析儀； 10——出口。 圖1 反應測試裝置 6.1.2 反應氣供應 反應氣由標準乙醛氣和零級空氣混合制得，一定溫濕度下，已知濃度的反應氣以恒定流量連續通入光催化反應器中。反應氣的流量和乙醛濃度由流量控制器分別控制零級空氣、加濕處理的零級空氣和標準乙醛氣來實現，三種氣體經混合器混合后進入光催化反應器，每種氣體的流速應控制在設定值的±5％范圍內。 反應氣中乙醛濃度控制為1.00 mL／m3±0.05 mL／m3，水蒸氣濃度為(1.56±0.08)％(相當于在25℃下50％的相對濕度)。 6.1.3 光催化反應器 光催化反應器是全密閉的方形反應器，其內部裝有50 mm寬的可調節高度的調整塊，測試樣品放置在調整塊上，調整塊上方有一個與其平行的光路窗口，反應器外部的光源通過此窗口照射到樣品表面。通過調節調整塊的高度使得樣品表面與窗口之間的距離為5.0mm±0.5mm。反應氣只能從測試樣品與光路窗口之間通過，見圖2a)所示。當檢測過濾型的光催化樣品時，應該使用另一種類型的調整塊，它在支撐測試樣品的同時允許測試氣體在光照射下通過測試樣品的孔，見圖2b)所示。光路窗口材質可選用石英玻璃或硼玻璃。 a) 平板狀測試樣品 b) 多孔介質測試樣品 說明： 1——光路窗口； 2——氣體分布板； 3——測試樣品； 4——控溫水槽； 5——調整塊。 圖2 光催化反應器的橫截面 6.1.4 光源 對于測試樣品為紫外光響應型光催化材料，紫外光源的波長范圍應在300 nm～400 nm。按GB／T 30809的規定選用合適的光源，包括主波長為365 nm的黑燈管或藍黑光燈管、氙燈(應用濾光片過濾掉300 nm以下和400 nm以上波長的光)，光源應均勻地照射在光路窗口上。 對于測試樣品為可見光響應型光催化材料，可見光源波長范圍為400 nm～780 nm。按GB／T 30706的要求選擇可見光源為熒光燈，其色溫為3800 K～6500 K，顯色指數大于90％，使用時應濾除紫外波段(濾掉小于400 nm的波段)。推薦用色溫為5000 K的熒光燈(也可用氙燈光源，采用可見光濾光片僅保留波長范圍在400 nm～780 nm)。 6.2 分析系統 使用氣相色譜儀進行在線分析，測量反應器出口處各物質的濃度。也可通過氣體注射器進行離線分析。使用氫火焰離子檢測器(FID)檢測乙醛的濃度，使用熱傳導檢測器(TCD)檢測二氧化碳的濃度。 色譜工作條件為： a) 色譜柱：直徑為3 mm的Porapak Q型(或Porapak R型)填充柱，或性能相當者； b) 柱溫：100℃； c) 進樣口溫度：150℃； d) 檢測器溫度：FID為150℃，TCD為120℃； e) 載氣：高純氮(或高純氦)； f) 載氣流速：30 mL／min～70 mL／min。 7 樣品 7.1 片狀樣品 長99.5 mm±0.5 mm，寬49.5 mm±0.5 mm，厚度不大于10 mm。 7.2 多孔蜂窩狀樣品 長99.5 mm±0.5 mm，寬49.5 mm±0.5 mm，厚度不大于10 mm。 7.3 粒狀樣品(粒徑大于0.15 mm) 將樣品堆實在樣品盤上，其堆放尺寸與片狀樣品相同，厚度不大于10 mm，并測得樣品的堆體積。 7.4 粉末樣品(粒徑小于0.15 mm) 先將樣品壓片，再研磨過篩，制成0.15 mm～0.25 mm的顆粒狀，按粒狀樣品制備。 7.5 光催化制品 將制品中具有光催化性能的部件取出，并裁制成片狀樣品規定的尺寸進行測試。 如果樣品側面吸附性很強，應在測試前用惰性材料(如鋁箔等)密封。 8 試驗步驟 警示——本試驗方法中使用的紫外光源對于眼睛及皮膚具有傷害，操作者須小心謹慎！注意反應器工作時應保持密閉，當光源打開時不要用眼睛直接觀察。 8.1 樣品預處理 樣品經預先干燥處理，干燥條件為－0.050 MPa～－0.057 MPa(真空表讀數)和80℃±2℃的真空干燥箱中干燥2 h以上。之后置于紫外燈下光照8 h以上。紫外光輻射照度不小于1.0 mW／cm2，并保證照射均勻。樣品預處理后宜立即進行測定。如果不能立即測定，樣品應置于干凈的、無污染性氣體的密閉容器中，保存時間不超過48 h。 8.2 測試準備 8.2.1 環境溫度 環境溫度為18℃～28℃。 8.2.2 調節反應氣 調節反應氣流量為1.00 L／min±0.02 L／min。調節流量控制器使反應氣中乙醛含量控制在1.00 mL／m3±0.05 mL／m3，水蒸氣濃度為(1.56±0.08)％(相當于在25℃下50％的相對濕度)。按GB／T 11605的規定測量濕度。 開啟并校準氣相色譜儀，測量反應氣中乙醛濃度(φAn)，直至連續三次測量值的相對平均偏差(E)小于2％。取連續三次測量的平均值作為反應氣中乙醛初始濃度(φA0)。 8.2.3 安裝測試樣品 將預處理過的樣品平放在光催化反應器的調整塊上，標識出樣品表面的兩條對角線，按GB 19258的規定，測試每條對角線上相等間隔的5個點的紫外光輻射照度，調節調整塊的高度，使得樣品表面上10個點紫外光輻射照度的平均值為1.0 mW／cm2±0.1 mW／cm2。樣品表面與石英玻璃窗口的距離應不小于5.0 mm，樣品不同位置高度差應小于1.0 mm。之后合上石英玻璃窗口，反應器應保證密封。 使用可見光進行測試時，用可見光輻射照度計測量樣品表面的可見光輻射照度的平均值應為30.0 mW／cm2±0.5 mW／cm2。測量方法同紫外光。 8.3 暗吸附過程 8.3.1 去除反應器及樣品中的二氧化碳 在不開啟光源的條件下，將反應氣(氣體中二氧化碳含量小于1.0 mL／m3)通入光催化反應器，定期測量出口處二氧化碳的濃度，直至二氧化碳出口濃度(φCDpre)穩定且小于1.0 mL／m3。則此光催化材料的光催化性能可用二氧化碳生成量表示。 在90 min后，二氧化碳出口濃度無法達到小于1.0 mL／m3，則此光催化材料的光催化性能不能用二氧化碳的生成量表示，而只能用乙醛的去除量或去除率表示。 注：說明該光催化材料吸附二氧化碳的能力很強。 8.3.2 暗吸附過程乙醛出口濃度的測量 在不開啟光源的條件下，進行8.2.2的過程，每隔15 min測量乙醛出口濃度，當乙醛出口濃度等于乙醛初始濃度(φA0)時，此時間作為光催化材料的暗吸附時間。出口處乙醛濃度作為光照前乙醛初始濃度(φAP0)。 在30 min后乙醛出口濃度低于乙醛初始濃度(φA0)的90％，則繼續在暗條件下通入反應氣，以乙醛出口濃度達到乙醛初始濃度(φA0)的90％所需的時間作為暗吸附時間。此時乙醛出口濃度作為光照前乙醛初始濃度(φAP0)。 若通入反應氣90 min后，乙醛出口濃度仍低于乙醛初始濃度的90％，則認為此光催化材料吸附乙醛性能太強，不能用本方法進行測量。 8.4 光催化去除量的測定 8.4.1 光照下乙醛出口濃度和二氧化碳出口濃度的測定 符合此方法測試的樣品，在暗吸附過程結束后，繼續穩定地通入反應氣，打開光源。每隔15 min測試乙醛出口濃度和二氧化碳出口濃度，反應3 h以上，以反應最后1 h得到的3個乙醛濃度和二氧化碳濃度測量值的平均值作為光照下乙醛出口濃度(φAP)和光照下二氧化碳出口濃度(φCP)。 8.4.2 停止光照過程 關閉光源，繼續通氣30 min。期間測量乙醛出口濃度，取平均值，當乙醛濃度等于光照前乙醛初始濃度(φAP0)時(如果乙醛濃度無法恢復到光照前乙醛初始濃度，則乙醛濃度達到光照前乙醛初始濃度的90％時)，對于滿足8.3.1可用二氧化碳生成量表示的樣品，同時測量二氧化碳出口濃度(φCDpost)，該值與光照前的二氧化碳濃度(φCDpre)差異應小于1.0 mL／m3。 8.5 性能穩定性的測定 繼續保持光源關閉，調節流量控制器使反應氣中乙醛的濃度為5.00 mL/m3±0.05 mL/m3，待濃度穩定后開啟光源反應24 h，其后將乙醛濃度重新調整為1.0 mL/m3±0.05 mL/m3，繼續反應3 h，以反應最后1h的3個乙醛出口濃度平均值作為光照下乙醛出口濃度(φAP)。 9 試驗數據處理 9.1 乙醛濃度三次測量值相對平均偏差E，按式(1)計算： (1) 式中： φAn——反應氣第n次乙醛濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)； φAa——三次測量值的算術平均值，單位為毫升每立方米(mL/m3)。 9.2 片狀和蜂窩狀樣品乙醛光催化去除量QA，數值以毫克每小時平方米[mg/(h·m2)]表示，按式(2)計算： (2) 式中： φAP0——光照前乙醛初始濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)； φAP——光照下乙醛出口濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)； 1.967——乙醛密度的數值，單位為克每升(g/L)； F——反應氣流量的數值，單位為升每分(L/min)； 60——換算系數； S——樣品有效面積的數值，單位為平方米(m2)； 1000——換算系數。 取平行測定結果的算術平均值為測定結果。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的相對偏差不大于15％。 9.3 粒狀和粉末樣品乙醛光催化去除量QA，數值以毫克每小時立方米[mg/(h·m3)]表示，按式(3)計算： (3) 式中： φAP0——光照前乙醛初始濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)； φAP——光照下乙醛出口濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)； 1.967——乙醛密度的數值，單位為克每升(g/L)； F——反應氣流量的數值，單位為升每分(L/min)； 60——換算系數； V——樣品堆體積，單位為立方米(m3)； 1000——換算系數。 取平行測定結果的算術平均值為測定結果。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的相對偏差不大于15％。 9.4 乙醛光催化去除率Pr，按式(4)計算： (4) 式中： φAP0——光照前乙醛初始濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)； φAP——光照下乙醛出口濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)。 取平行測定結果的算術平均值為測定結果。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的相對偏差符合表1的規定。 表1 乙醛光催化去除率測定結果的相對偏差 乙醛光催化去除率/％ 相對偏差/％ 9.5 性能穩定性D，按式(5)計算： (5) 式中： Prs——按8.5進行性能穩定性試驗后測得的乙醛光催化去除率，％； Pr——第一次試驗時乙醛光催化去除率，％。 取平行測定結果的算術平均值為測定結果。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的相對偏差不大于15％。 9.6 無光照下二氧化碳濃度φCD，數值以毫升每立方米(mL/m3)表示，按式(6)計算： (6) 式中： φCDpre——光照前二氧化碳出口濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)； φCDpost——停止光照后二氧化碳出口濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)。 9.7 片狀和蜂窩狀樣品二氧化碳生成量QC，數值以毫克每小時平方米[mg/(h·m2)]表示，按式(7)計算： (7) 式中： φCP——光照下出口處二氧化碳濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)； φCD——無光照下二氧化碳濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)； 1.965——二氧化碳氣體密度的數值，單位為克每升(g/L)； F——反應氣流量的數值，單位為升每分(L/min)； 60——換算系數； S——樣品有效面積，單位為平方米(m2)； 1000——換算系數。 取平行測定結果的算術平均值為測定結果。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的相對偏差不大于15％。 9.8 粒狀和粉末樣品二氧化碳生成量QC，數值以毫克每小時立方米[mg/(h·m3)]表示，按式(8) 計算： (8) 式中： φCP——光照下出口處二氧化碳濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)； φCD——無光照下二氧化碳濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)； 1.965——二氧化碳氣體密度的數值，單位為克每升(g/L)； F——反應氣流量的數值，單位為升每分(L/min)； 60——換算系數； V——樣品堆體積，單位為立方米(m3)； 1000——換算系數。 取平行測定結果的算術平均值為測定結果。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的相對偏差不大于15％。 9.9 乙醛礦化率MAr，按式(9)計算： (9) 式中： φCP——光照下出口處二氧化碳濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)； φCD——無光照下二氧化碳濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)； φAP0——光照前乙醛初始濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)； φAP——光照下乙醛出口濃度的數值，單位為毫升每立方米(mL/m3)。 取平行測定結果的算術平均值為測定結果。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的相對偏差不大于15％。 9.10 甲醛光催化去除率PCF，按式(10)計算： PCF＝Pr (10) 式中： Pr——乙醛光催化去除率，％。 取平行測定結果的算術平均值為測定結果。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的相對偏差不大于15％。 10 試驗報告 試驗報告宜包括以下內容，其中d)和e)應包含在每份報告中： a) 測試日期、溫度等； b) 測試樣品說明(規格、材料、形狀等)； c) 測試裝置說明； d) 測試條件(反應氣流量、乙醛初始濃度、光源種類、輻照強度、氣相色譜儀型號等)； e) 測試樣品的乙醛光催化去除量、乙醛光催化去除率和性能穩定性； f) 對于滿足8.3.1可用二氧化碳生成量表示的樣品，注明二氧化碳的生成量、乙醛礦化率、甲醛光催化去除率； g) 執行標準編號(GB/T 23761—2020)； h) 備注(包括測試過程中的特殊現象及變化等)。