標準編號:	GB/T 22807-2019
中文名稱:	皮革和毛皮 化學試驗 六價鉻含量的測定：分光光度法
英文名稱:	Leather and fur—Chemical tests—Determination of chromium Ⅵ content
中標分類:	Y46    毛皮、皮革
行業分類:	GB    國家標準
ICS分類:	59.140.30 59.140.30    皮革和裘皮 59.140.30
發布機構:	國家市場監督管理總局 國家標準化管理委員會
發布日期:	2019-12-31
實施日期:	2020-7-1
標準狀態:	valid
替代舊標準:	GB/T 22807-2008 皮革和毛皮 化學試驗 六價鉻含量的測定
翻譯語言:	英文
文件格式:	PDF
中文字符數:	18000 字
翻譯價格(元):	600.0
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Codeofchina.com is in charge of this English translation. In case of any doubt about the English translation, the Chinese original shall be considered authoritative. This standard is developed in accordance with the rules given in GB/T 1.1-2009. This standard replaces GB/T 22807-2008 Leather and fur - Chemical tests - Determination of chromium VI content. The following main technical changes have been made with respect to GB/T 22807-2008: ——normative references of GB/T 6682 and GB/T 38402 are added (see Clause 2 of this standard, and Clause 2 of Edition 2008); ——the specific test conditions involved in the principle are deleted and some contents are adjusted to "7.1 Preparation of analytical solution" (see Clause 3 and 7.1 of this standard, and Clause 3 of Edition 2008); ——methanol is added to the “Reagents and materials” (see 4.9 of this standard); ——the frequency requirement of the oscillator is modified (see 5.1 of this standard, and 5.1 of Edition 2008); ——the filter paper and analytical balance are added to the “Apparatus” (see 5.7 and 5.11 of this standard); ——the temperature, temperature control mode and mechanical oscillation frequency of specimen extraction are specified (see 7.1 of this standard); ——the allowable range of pH value of the extracted solution is relaxed; the filtration method of the extract is adjusted to filter paper filtration (see 7.1 of this standard, 7.3 of the Edition 2008); ——the decolorization operation procedure of specimen extract is added (see 7.2.1 of this standard); ——the dispute settlement methods are added (see 8.4 of this standard). This standard is modified in relation to ISO 17075-1:2007, Leather - Chemical determination of chromium (VI) content in leather - Part 1: Colorimetric method. This standard is changed largely from ISO 17075-1:2017 in terms of structure. See Annex A for cross references to the clauses/ subclauses between this standard and ISO 17075-1:2017. Technical differences have been made in this standard with respect to ISO 17075-1:2017, and relevant technical differences and their causes have been listed in Annex B. The following editorial changes have also been made in this standard: ——the standard name is changed to Leather and fur - Chemical tests - Determination of chromium (VI) content: Colorimetric method; ——in 4.3, a description is added to the situation that the discolored 1,5-diphenylcarbazide (DPC) solution cannot be used; ——the informative annexes "Annex A" and "Annex B" in ISO 17075-1:2017 are deleted; ——the validation data in Annex C of ISO 17075-1:2017 is adjusted to the results of validation in national laboratories. This standard was proposed by China National Light Industry Council. This Standard is under the jurisdiction of the National Technical Committee 252 on Leather of Standardization Administration of China (SAC/TC 252). The previous edition of this standard is as follows: ——GB/T 22807-2008. Leather and fur - Chemical tests - Determination of chromium (VI) content: Colorimetric method 1 Scope This standard specifies a colorimetric method for the determination of chromium (VI) content in leather and fur. The method described is applicable to quantify the chromium (VI) content in various leathers, furs and their products. 2 Normative references The following referenced documents are indispensable for the application of this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies. GB/T 6682 Water for analytical laboratory use - Specification and test methods (GB/T 6682-2008, ISO 3696:1987, MOD) GB/T 38402 Leather and fur - Chemical tests- Determination of chromium (VI) content: Chromatographic method (GB/T 38402-2019, ISO 17075-2: 2017, MOD) QB/T 1267 Fur - Chemical, physical and mechanical and fastness tests - Sampling location (QB/T 1267-2012, ISO 2418: 2002, MOD) QB/T 1272 Fur - Preparation of chemical test samples (QB/T 1272-2012, ISO 4044: 2008, MOD) QB/T 1273 Fur - Chemical tests - Determination of volatile matter (QB/T 1273-2012, ISO 4684:2005, MOD) GB/T 2706 Leather - Chemical, physical and mechanical and fastness tests - Sampling location (QB/T 2706-2005, ISO 2418:2002, MOD) GB/T 2716 Leather - Preparation of chemical test samples (QB/T 2716-2018, ISO 4044:2008, MOD) QB/T 2717 Leather - Chemical tests - Determination of volatile matter (QB/T 2717-2018, ISO 4684:2005, MOD) 3 Principle Extractable chromium (VI) is leached from the specimen in phosphate buffer and coextracted coloured substances which influence the detection are removed by solid phase extraction if necessary. After filtration, chromium (VI) in the filtrate is reacted with 1,5-diphenylcarbazide under acidic conditions to generate a red/violet complex. Measure the absorbance of the complex at a specified wavelength, and calculate the content of chromium (VI). 4 Reagents and materials Unless otherwise specified, analytical reagents shall be adopted. 4.1 Water, which shall meet the requirements for Grade 3 water specified in GB.T 6682. 4.2 Phosphate buffer (0.1 mol/L): Dissolve 22.8 g dipotassium hydrogenphosphate (K2HPO4?3H2O, with the relative molecular mass of 228) in 1,000 mL distilled water, adjusted to pH 8.0 ± 0.1 with phosphoric acid (4.4). Degas this solution with either argon or nitrogen (4.8) or ultrasonic bath. Note: Phosphate buffer is recommended to be freshly prepared. However, the solution may be kept for up to one week at 0℃ to 4℃ but shall be warmed to room temperature and degassed prior to use. 4.3 1,5-Diphenylcarbazide (DPC) solution: Dissolve 1.0 g 1,5-diphenylcarbazide in 100 mL acetone, and acidified with one drop of glacial acetic acid. Note: The solution shall be kept in a brown glass bottle and stored under protection from light at 0℃ to 4℃, with the shelf life up to 14 days. The solution can no longer be used if it has obvious discoloration (especially pink). 4.4 Phosphoric acid (H3PO4) solution: Dilute 700 mL phosphoric acid (with a mass fraction of 85% and a density of 1.71 g/mL) to 1,000 mL with distilled water. 4.5 Potassium dichromate (K2Cr2O7) reference substance: dried for (16 ± 2) h at (102 ± 2)℃ before use. 4.6 Chromium(VI) standard stock solution (1 mg/mL): Weigh 2.829 g potassium dichromate (4.5), dissolve with distilled water, transfer, rinse, and dilute it to the scale into a 1,000-mL volumetric flask. One mL of this solution contains 1 mL of chromium. 4.7 Chromium (VI) standard solution (1 μg/mL): Pipette 1 mL chromium (VI) standard stock solution (4.6) into a 1,000-mL volumetric flask and dilute it to the scale with phosphate buffer (4.2). One mL of this solution contains 1 μg of chromium. Note 1: The solution may be kept for up to one week at 0 ℃ to 4 ℃ but shall be warmed to room temperature prior to use. Note 2: The chromium (VI) standard solution (1 μg/mL) may be directly prepared by using the commercially available standard solution at present. The standard samples of chromium (VI) on the market include "Standard Solution of Cr (VI)". 4.8 Argon (or nitrogen, argon is recommended): oxygen-free, purity ≥ 99.99%. Note: The relative density of argon is higher than that of air, and it is not easy to escape upward when opened. 4.9 Methanol, chromatographically pure. 5 Apparatus 5.1 Mechanical oscillator, horizontal oscillation, with a frequency of (100 ± 10) times/min. 5.2 Conical flask, of capacity 250 mL, with ground stopper. 5.3 Aeration tube and flow meter, suitable for a flow rate of (50 ± 10) mL/min. 5.4 pH meter with glass electrode, to the nearest of 0.1. 5.5 Volumetric flasks, of capacities 25 mL, 100 mL and 1,000 mL. 5.6 Pipettes, of nominal capacity. 5.7 Filter paper. 5.8 Spectrophotometer, with the wavelength of 540 nm. 5.9 Quartz cuvette, 2 cm thick, or other cuvette with suitable thickness. 5.10 Solid phase extraction column, C18 or PA, or filler with equivalent effect. 5.11 Analytical balance: with precision of 0.1 mg.

Foreword i 1 Scope 2 Normative references 3 Principle 4 Reagents and materials 5 Apparatus 6 Sampling and preparation of specimens 7 Test procedures 8 Calculation and expression of results 9 Test report Annex A (Informative) Structural changes of this standard with respect to ISO 17075-1: Annex B (Informative) Technical differences and their causes between this standard and ISO 17075-1: Annex C (Informative) Comparison between colorimetric method (GB/T 22807) and chromatographic method (GB/T 38402)

ICS 59.140.30 Y 46 GB 中華人民共和國國家標準 GB/T 22807—2019 代替 GB/T 22807—2008 皮革和毛皮 化學試驗 六價鉻含量的測定：分光光度法 Leather and fur—Chemical tests—Determination of chromium （Ⅵ） content： Colorimetric method [ISO 17075-1：2007，Leather—Chemical determination of chromium （Ⅵ） content in leather—Part 1： Colorimetric method，MOD ] 2019-12-31發布 2020-07-01實施 國家市場監督管理總局 國家標準化管理委員會 發布 前言 本標準按照GB/T 1.1—2009給出的規則起草。 本標準代替GB/T 22807—2008《皮革和毛皮 化學試驗 六價鉻含量的測定》。 本標準與GB/T 22807—2008相比，主要技術變化如下： ——增加了對GB/T 6682和GB/T 38402的引用（見第2章，2008年版的第2章）； ——刪除了原理中涉及的具體試驗條件，將部分內容調整至“7.1分析液的制備”中（見第3章和7.1，2008年版的第3章）； ——“試劑和材料”中增加了甲醇（見4.9）； ——修改了振蕩器的頻率要求（見5.1，2008年版的5.1）； ——“儀器和設備”中增加了濾紙和分析天平（見5.7和5.11）； ——明確了試樣萃取的溫度、溫度控制方式和機械振蕩頻率（見7.1）； ——放寬了萃取后溶液pH值允許范圍，調整了萃取液的過濾方式為濾紙過濾（見7.1，2008年版的7.3）； ——增加了試樣萃取液脫色操作程序（見7.2.1）； ——增加了爭議處理方法（見8.4）。 本標準使用重新起草法修改采用ISO 17075-1：2017《皮革 皮革中六價鉻含量的化學測定第1部分：分光光度法》。 本標準與ISO 17075-1：2017相比在結構上有較多調整，附錄A給出了本標準與ISO 17075-1：2017的章條編號對照一覽表。 本標準與ISO 17075-1：2017相比存在技術性差異，附錄B給出了相應技術性差異及其原因一覽表。 本標準還進行了以下編輯性修改： ——標準名稱改為《皮革和毛皮 化學試驗 六價鉻含量的測定：分光光度法》； ——4.3中增加了對1，5-二苯卡巴肼（DPC）溶液變色不能使用情況的說明； ——刪除了ISO 17075-1：2017中的資料性附錄“附錄A”和“附錄B”； ——將ISO 17075-1：2017附錄C中的驗證數據調整為國內實驗室驗證結果。 本標準由中國輕工業聯合會提出。 本標準由全國皮革工業標準化技術委員會（SAC/TC 252）歸口。 本標準所代替標準的歷次版本發布情況為： ——GB/T 22807—2008。 皮革和毛皮 化學試驗 六價鉻含量的測定：分光光度法 1范圍 本標準規定了分光光度法測定皮革、毛皮中六價鉻含量的方法。 本標準適用于各類皮革、毛皮及其制品中六價餅含量的測定。 2規范性引用文件 下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。 GB/T 6682 分析實驗室用水規格和試驗方法（GB/T 6682—2008，ISO 3696：1987，MOD） GB/T 38402 皮革和毛皮 化學試驗 六價鉻含量的測定：色譜法（GB/T 38402—2019，ISO 17075-2：2017，MOD） QB/T 1267 毛皮 化學、物理和機械、色牢度試驗 取樣部位（QB/T 1267—2012，ISO 2418：2002，MOD） QB/T 1272 毛皮 化學試驗樣品的準備（QB/T 1272—2012，ISO 4044：2008，MOD） QB/T 1273 毛皮 化學試驗 揮發物的測定（QB/T 1273—2012.ISO 4684：2OO5，MOD） QB/T 2706 皮革 化學、物理、機械和色牢度試驗 取樣部位（QB/T 2706—2005，ISO 2418： 2002，MOD） QB/T 2716 皮革 化學試驗樣品的準備（QB/T 2716—2018，ISO 4044：2008，MOD） QB/T 2717 皮革 化學試驗 揮發物的測定（QB/T 2717—2018.ISO 4684：2005，MOD） 3 原理 用磷酸鹽緩沖液萃取試樣中的可溶性六價鉻，必要時，可使用固相萃取除去對試驗有干擾的共萃取 有色物質，過濾后將濾液中的六價鉻在酸性條件下與1，5-二苯卡巴肼反應，生成紫紅色絡合物，在規定 波長處測定絡合物的吸光度，計算得到六價鉗的含址。 4試劑和材料 除非另有說明，所用試劑均為分析純。 4.1 水，試驗用水應符合GB/T 6682中三級水的規定。 4.2 磷酸鹽緩沖液（0.1 mol/L）：將22.8 g磷酸氫二鉀（K2HPO4﹒3H2O，相對分子質量228）溶解在1 000 mL蒸餾水中，用磷酸溶液（4.4）將pH值調節至8.0±0.1，用氬氣或氮氣（4.8）或超聲水浴排出 空氣。 注：磷酸鹽緩沖液建議現配現用，也可在0 ℃~4 ℃中保存一周，使用前恢復至室溫并用新排出空氣。 4.3 1，5-二苯卡巴肼（DPC）溶液：稱取1，5-二苯卡巴肼1.0 g，溶解在100 mL丙酮中，加1滴乙酸，使其呈酸性。 注：將已配好的1，5-二苯卡巴肼溶液置于棕色瓶中，在0 ℃~4 ℃中遮光保存，有效期14 d。溶液出現明顯變色（特別是粉紅色）時不能再使用。 4.4 磷酸（H3POQ4）溶液：將700 mL質量分數為85%、密度為1.71 g/mL的磷酸，用蒸餾水稀釋至1 000 mL。 4.5 重鉻酸鉀（K2Cr2O7）標準物：使用前在（102士2）°C下干燥（16士2）h。 4.6 六價鉻標準儲備液（1 mg/mL）：稱取2.829 g重鉻酸鉀（4.5），用蒸餾水溶解、轉移、洗滌、定容到1 000 ml.容量瓶中，每1 mL溶液中含1 mg鉻。 4.7 六價鉻標準溶液（1 μg/mL）：準確移取1 ml.六價鉻標準儲備液（4.6）至1 000 mL容量瓶中，用磷酸鹽緩沖液（4.2）稀釋定容至刻度，每1 ml.溶液中含1 μg鉻。 注1：此溶液在0 ℃~4 ℃下可保存1周.使用前恢復至室溫。 注2：可直接使用市售標準溶液配制六價鉻標準溶液（1 μg/mL）。目前市售六價鉻標準樣品有“水中六價鉻成分分析標準物質”。 4.8 氮氣（或氮氣，建議用氮氣）：不含氧氣，純度≥99.99%， 注：氟氣相對密度大于空氣，開啟時不易向上逸出。 4.9 甲醇，色譜純。 5 儀器和設備 5.1 機械振蕩器，水平振蕩，頻率（100士10）次/min。 5.2 錐形瓶，250 mL，具磨口塞。 5.3 導氣管和流量計，適用于流速（50士10）mL/min。 5.4 帶玻璃電極的pH計，精確至0.1。 5.5 容量瓶，25 mL、100 mL、l 000 mL。 5.6 移液管，常用體積。 5.7 濾紙。 5.8 分光光度計，540 nm。 5.9 石英比色皿，厚度2 cm，或其他厚度適合的比色皿。 5.10 固相萃取柱，C18或PA，或效果相當的填料。 5.11 分析天平，精度0.1 mg。 6 取樣及試樣的制備 6.1 取樣 皮革按QB/T 2706的規定進行。 毛皮按QB/T 1267的規定進行。 若試樣無法按照QB/T 2706或QB/T 1267的要求取樣（如鞋面、皮革服裝上的皮革），應在報告中注明取樣過程。 6.2 試樣的制備 皮革：按QB/T 2716的規定進行。 毛皮：按QB/T 1272的規定進行，制樣過程中應避免損傷毛被，保持毛被完好。 盡可能干凈地除去試樣上面的膠水、附著物，將試樣混勻，裝入清潔的試樣袋內待測。 7 試驗步驟 7.1分析液的制備 稱取剪碎的試樣（2.0±0.1）g，精確至0.001 g。 移取100 ml.已排氣的磷酸鹽緩沖液（4.2）至250 mL錐形瓶（5.2）中，插入導氣管（5.3）（導氣管不得接觸液面），往錐形瓶中通入氮氣或氮氣（4.8），流量（50±10）mL/min.5 min后移去導氣管，加入試樣并蓋好 磨口塞，置于振蕩器（5.1）內室溫（18 °C?26 °C）水浴萃取（180±5）min，振蕩頻率為（100±10）次/min。 注1：振蕩過程中注意避免試樣黏附在液面上方的瓶壁上。 注2：萃取條件對木方法的試驗結果有直接影響.采用不同的萃取條件（如萃取溶劑、pH值、萃取時間等）得到的結果與本方法得到的結果沒有可比性。 萃取結束后濾紙（5.7）過濾，然后檢查萃取液的pH值，應在7.0?8.0之間，如果超出這一范圍，則需要減少稱樣質量重新進行萃取。 注3：取樣質量減少時，方法的檢出限將會提高。 7.2 分析液的測定 7.2.1 分析液的脫色和顯色 移取10 ml.分析液（7.1）至25 mL容量瓶中，加入磷酸鹽緩沖液（4.2）至容量瓶容積的約四分之三處，加入0.5 ml磷酸溶液（4.4）和0.5 mL 1，5-二苯卡巴肼溶液（4.3），用磷酸鹽緩沖液（4.2）稀釋至刻度 并搖勻，待測。 對于深色皮革試樣，共萃取的有色物質（如顏料等）會干擾六價鉻的測定，可通過固相萃取除去干擾物質。萃取前應按7.5.2的規定考察所選用的脫色劑對回收率的影響。固相萃取程序為： a） 依次用5 mL甲醇（4.9）和10 ml磷酸鹽緩沖液（4.2）活化和平衡固相萃取柱（5.10）； b） 加入10 mL分析液（7.1），收集流出液； c） 加入8 mL磷酸鹽緩沖液（4.2）洗脫，合并收集流出液； d） 將流出液轉移至25 ml容量瓶中，加入0.5 mL磷酸溶液（4.4）和0.5 mL 1，5-二苯卡巴肼溶液（4.3），用磷酸鹽緩沖液（4.2）稀釋至刻度并搖勻，待測。 注：試驗證明，PA和C18脫色劑是合適的，某些情況下其他合適的脫色劑也吋適用。 7.2.2 分析液的測定 分析液顯色后（見7.2.1）靜置（15±5）min，用2 cm比色皿在540 nm處以空白溶液（7.3）為參比測定該溶液的吸光度，記作E1。 為測定分析液自身的吸光度，另外移取10 mL分析液（7.1），除不加1，5-二苯卡巴肼溶液（4.3）外，其余按7.2.1步驟操作，用相同方法測定吸光度，記作E2。 7.3 空白溶液 取一個25 ml容量瓶，加入磷酸鹽緩沖液（4.2）至容量瓶的四分之三處，加入0.5 mL磷酸溶液（4.4）和0.5 mL 1，5-二苯卡巴肼溶液（4.3），然后用磷酸鹽緩沖液（4.2）定容并搖勻。該溶液應現配現用，并在使用前置于黑暗處。 7.4 標準工作曲線的繪制 在0.5 ml.?15 ml.六價鉻標準溶液（4.7）的范圍內，至少配制6個標準工作溶液，繪制合適的標準工作曲線，應確保標準工作曲線的范圍在分光光度計的線性測量范圍內。移取一定量的六價鉻標準溶液（4.7）至25 mL容量瓶中，每個容量瓶加入0.5 mL磷酸溶液（4.4）和0.5 mL 1，5-二苯卡巴肼溶液（4.3），用磷酸鹽緩沖液（4.2）稀釋并定容，靜置（15±5）min。 以空白溶液（7.3）為參比，用2 cm比色皿分別測定標準工作溶液在540 nm處的吸光度。 以吸光度為Y軸，六價鉻的質量濃度（μg/mL）為X軸繪制標準工作曲線。 注：試驗表明.2 cm比色皿是最合適的。上述標準工作溶液是供2 cm比色皿測試用的。在某些情況下，可能適合用更長或更短光程的比色皿。 7.5 回收率的測定 7.5.1 基體的影響 移取7.1所得的分析液10 mL，加入適量的六價鉻標準溶液，使得六價鉻的量接近于原分析液（7.1）中六價鉻的量的2倍（±25%），添加六價鉻標準溶液后溶液的最終體積不超過11 mL。然后用與試樣相同的方法處理和測定吸光度（見7.2），分別記作E1s和E2s。 吸光度應在標準工作曲線的范圍內.否則應減少分析液的移取體積重新測試。回收率應大于80%。 注1：如果添加的六價鉻無法檢出.表明試樣中含有還原劑。在這種情況下，如果按7.5.2所得的回收率大于90%.，則可得出“試樣中不含六價鉻（低于檢出限）”的結論。 注2：回收率用于證明試驗步驟是否可行或基體效應是否影響檢測結果.通常冋收率大于80%。 7.5.2 脫色劑的影響 移取一定體積的六價鉻標準溶液（4.7）至100 mL容量瓶中，使該溶液中六價鉻的址與試樣中六價 鋸的含量相當，用磷酸鹽緩沖液（4.2）定容。 按照7.2的規定測定該溶液中六價鉻的含量.與計算結果相比較。如果試樣中未檢出六價鉻，那么該溶液中的六價鉻質量濃度應為6 Mg/100 ml.，回收率應大于90%。如果回收率≤90%.則該脫色材料不適合本方法。 8 計算和結果的表述 8.1 六價鉻含量的計算 按式（1）計算試樣中的六價鉻含量： （1） 式中： ——試樣中的六價鉻含量，單位亳克每千克（mg/kg）； ——加二苯卡巴肼分析液的吸光度； ——不加二苯卡巴肼分析液的吸光度； ——試樣中加入的萃取液體積，單位為毫升（mL）； ——稀釋后的體積，單位為毫升（mL）； ——移取的分析液體積，單位為毫升（mL）； m——稱取試樣的質量.單位為克（g）； F——標準工作曲線的斜率。 8.2 試樣中六價鉻含量（以絕干質量計）的換算 按式（2）計算出試樣中的六價鉻含量（以絕干質量計）： （ 2 ） 式中： ——試樣中的六價鉻含量（以絕干質量計），單位為毫克每千克（mg/kg）； ——試樣中的六價鉻含量[由式（1）計算得到］，單位為毫克每千克（mg/kg）； D——換算系數。 其中： （3 ） 式中： ——按QB/T 2717或QB/T 1273測得的試樣中的揮發物含量，％。 8.3回收率 按式（4）計算回收率： （4 ） 式中： R ——回收率； E1s——加二苯卡巴肼溶液、六價鉻標準溶液的試樣溶液的吸光度； E2s ——不加二苯卡巴肼溶液、加六價鉻標準溶液的試樣溶液的吸光度； E1 ——加二苯卡巴肼溶液的分析液的吸光度； E2 ——不加二苯卡巴肼溶液的分析液的吸光度； ——添加的六價餅的質量濃度.單位為微克每毫升（μg/ml）； F ——標準工作曲線的斜率。 8.4 結果的表述 試樣中的六價鉻含量取兩次平行試驗結果的算術平均值作為試驗結果，以mg/kg表示，精確至0.1 mg/kg，兩次平行試驗結果的差值與平均值之比應小于10%。 若測試結果以試樣絕干質量為基準，應注明試樣中的揮發物含量（％）.精確至0.1%。 本方法檢出限為3 mg/kg。 如果檢測到的六價鉻含量超過3 mg/kg，應將分析液（7.1）與六價鉻標準溶液（4.7）的紫外光譜相比較，以判定陽性結果是否由干擾物質引起。 本方法的測試結果與GB/T 38402的測定結果應具有類似的趨勢（兩種方法的比較參見附錄C），當發生爭議時.以GB/T 38402的測試結果為準。 9 試驗報告 試驗報告應包含以下內容： a） 本標準編號； b） 樣品名稱、種類、取樣的詳細信息； c） 脫色劑種類； d） 如果不使用2 cm的比色皿，說明比色皿的厚度； e） 樣品中的六價鉻含量（mg/kg）.精確至0.1 mg/kg； f） 若結果以樣品絕干質量為基準，應注明樣品中的揮發物含量（％），精確至0.1%； g） 如果回收率小于80%或大于105%，詳細注明回收率； h） 試驗中出現的異常現象； i） 與本標準規定的方法的任何偏離。 附錄 A （資料性附錄） 本標準與ISO 17075-1：2017相比的結構變化情況 本標準與ISO 17075-1：2017相比在結構上有較多調整，具體章條編號對照情況見表A.1。 表A.1本標準與ISO 17075-1：2017的章條編號對照情況 本標準章條編號 對應的ISO 17075-1：2017章條編號 3 4 4 5 5 6 6.1 7.1的部分內容 6.2 7.1的部分內容 7.1 7.2，第1章中第3段 7.2 7.3，附錄A的部分內容 7.3 7.4 7.4 7.5 7.5 7.6 8.1 8.1的部分內容 8.2 8.1的部分內容 8.3 8.2 8.4 8.3及第1章的部分內容 附錄A — 附錄B — — 附錄A — 附錄B 附錄B （資料性附錄） 本標準與ISO 17075-1：2017的技術性差異及其原因 表B.1給出了本標準與ISO 17075-1：2017的技術性差異及其原因。 表B.1本標準與ISO 17075-1=2017技術性差異及其原因 本標準的章條編號 技術性差異 原因 1 增加了標準的使用范圍，擴大了標準的使用范圍 符合GB/T 1.1的編寫規定，并適合我國需要 2 關于規范性引用文件，本標準做了具有技術性差異的調整，調整的情況具體反映在第2章“規范性引 用文件”中，具體調整如下： ——用修改采用國際標準的GB/T 6682，代替了ISO 3696（見 4.1）； ——增加引用了GB/T 38402（見&8.4）； ——用修改采用國際標準的QB/T 1267.代替了 ISO 2418（見 6.1）； ——用修改采用國際標準的QB/T 1272，代替了ISO 4044：2017（見 6.2）； ——用修改采用國際標準的QB/T 1273.代替了ISO 4684（見8.2）； ——用修改采用國際標準的QB/T 2706.代替了ISO 2418（見 6.1）； 用修改采用國際標準的QB/T 2716，代替了 ISO 4044：2017（見 6.2）； ——用修改采用國際標準的QB/T 2717，代替了ISO 4684（見8.2） 將ISO 17075-1：2017中引用的ISO標準改為我國的標準，便于我國使用；増加引用了 GB/T 38402.表明爭議處理方法 — 刪除了 ISO 17075-1：2017中的“3術語和定義” “六價鉻”的概念已被行業熟知 3 簡化了原理內容，刪除了原理中涉及的具體試驗條件 符合我國的標準編要求 4.6 刪除了六價鉻儲備液可用市售溶液的規定 與其他同類標準保持一致 4.8 増加了對氮氣或氮氣的純度要求 要求更加明確，確保不同實驗室間數據的可比性 5 刪除了 ISO 17075-1：2017 中“6.11 切刀” 試樣制備直接按照我國相關標準進行 5.7 將ISO 17075-1：2017中“6.4 濾膜.0.45μm”調整為濾紙 根據我國實際情況修改 5.9 修改了比色皿厚度 符合我國習慣，便于使用 表B.1 （續） 本標準的章條編號 技術性差異 原因 5.10 整合了ISO 17075-1：2017 中“6.9 填料”和“6.10 固相萃取柱”的內容 符合我國習慣 6.1.6.2 將ISO 17075-1：2017第7章中“取樣和試樣的準備”進行了細化，分為“取樣”“試樣的制備”，同肘增 加對“毛皮”產品的要求 便于我國使用，同時與相關國家標準保持一致 7.1 增加了對萃取溫度的要求； 凋整過濾方式為濾紙過濾 提高了不同試驗室間數據的可比性；操作更加簡便 7.2」 調整了固相萃取程序。 脫色試驗步驟中減少了一次定容步驟 符合我國習慣。 操作更簡便，與不需脫色樣品保持稀釋倍數一致 8 修改了公式中的字母代號，并對公式進行了調整 符合我國習慣，便于使用 8.4 增加了對試驗平行性的要求 減少實驗謀差 8.4 將ISO 17075-1：2017“范圍”一章中關于與色譜法 比對的描述調整為爭議處理方法 明確了爭議處理方式，便于解決糾紛 附錄C （資料性附錄） 分光光度法（GB/T 22807）和色譜法（GB/T 38402）的比較 表C.1列出了 7個實驗室在2018年6月對同一個皮革樣品中六價鉻含量的測定數據。 表C.1實驗室間分別采用分光光度法（GB/T 22807）和色譜法（GB/T 38402） 對同一皮革樣品的測定結果 單位為毫克每千克 分光光度法（GB/T 22807） 色譜法（GB/T 38402） 平均值 標準偏差 平均值 標準偏差 45.6 5.0 45.0 3.1