標準編號:	GB/T 40908-2021
中文名稱:	家具產品及其材料中禁限用物質測定方法 阻燃劑
英文名稱:	Methods for the determination of prohibited substances in furniture products and related materials—Flame retardants
中標分類:	Y80    家具綜合
行業分類:	GB    國家標準
ICS分類:	97.140 97.140    家具 97.140
發布機構:	國家市場監督管理總局 國家標準化管理委員會
發布日期:	2021-10-11
實施日期:	2022-5-1
標準狀態:	valid
翻譯語言:	英文
文件格式:	PDF
中文字符數:	16000 字
翻譯價格(元):	970.0
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Codeofchina.com is in charge of this English translation. In case of any doubt about the English translation, the Chinese original shall be considered authoritative. This document is developed in accordance with the rules given in GB/T 1.1-2020 Directives for standardization - Part 1: Rules for the structure and drafting of standardizing documents. Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent rights. The issuing body of this document shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. This standard was proposed by the China National Light Industry Council. This standard is under the jurisdiction of the National Technical Committee 480 on Furniture of Standardization Administration of China (SAC/TC 480). Methods for the determination of prohibited substances in furniture products and related materials - Flame retardants WARNING — Persons using this document should be familiar with normal laboratory practice. This document does not purport to address all of the safety problems, if any, associated with its use. It is the responsibility of the user to establish appropriate safety and health practices and to ensure compliance with any national regulatory conditions. 1 Scope This document describes a gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method for the determination of polybromobiphenyls (PBBs), polybromobiphenyl ethers (PBDEs) and six organophosphate flame retardants (OPFRs) in furniture products and related materials. This document is applicable to the determination of polybromobiphenyls, polybromobiphenyl ethers and six organophosphate flame retardants in furniture products and related materials. 2 Normative references No normative reference is listed in this document. 3 Terms and definitions For the purposes of this document, the following terms and definitions apply. 3.1 polybromobiphenyls (PBBs) compounds formed by the substitution of one or more bromine atoms for the hydrogen atom on biphenyl, respectively Note 1 to entry: See Figure 1 for the specific structural formula. Figure 1 Structure of polybromobiphenyls Note 2 to entry: According to the number and position of bromine atoms in benzene ring, there are 209 isomers of polybromobiphenyls. 3.2 polybromobiphenyl ethers (PBDEs) compounds formed by the substitution of one or more bromine atoms for hydrogen atoms in diphenyl ether Note 1 to entry: See Figure 2 for the specific structural formula. Figure 2 Structure of polybromobiphenyl ethers Note 2 to entry: According to the number and position of bromine atoms in benzene ring, there are 209 isomers of polybromobiphenyl ethers. 3.3 organophosphate flame retardants (OPFRs) organophosphate flame retardants with flame retardant properties such as phosphate, phosphonate, phosphine oxide, phosphorus heterocyclic compounds, polycondensed phosphate and organophosphate Note: See Table 1 for six organophosphate flame retardants. 4 Principle 4.1 Determination of polybromobiphenyls and polybromobiphenyl ethers The specimen is ultrasonically extracted with the mixed solvent of n-hexane and dichloromethane, and the extract is purified by solid phase silica gel and concentrated to constant volume, and then subjected to quantitative analysis by gas chromatograph-mass spectrometer (GC-MS). 4.2 Determination of organophosphate flame retardants The specimen is ultrasonically extracted with the acetone solvent, and after the extract is concentrated to constant volume, it is subjected to quantitative analysis by gas chromatograph-mass spectrometer (GC-MS). 5 Reagents or materials Unless otherwise specified, only reagents confirmed to be analytical grade shall be used in the analysis. 5.1 n-Hexane. 5.2 Dichloromethane. 5.3 Toluene. 5.4 Acetone: chromatographically pure. 5.5 Methanol: chromatographically pure. 5.6 Organic-phase filtration membrane: with an aperture of 0.45 μm. 5.7 Glass sample bottle: about 50 mL in volume, provided with a cover for seal. 5.8 Silicone solid phase extraction column: with a specification of 500 mg/6 mL, or equivalent; preconditioned with 5 mL of mixed solvent of n-hexane and dichloromethane (5.9) before use to keep the column moist.

Foreword i 1 Scope 2 Normative references 3 Terms and definitions 4 Principle 5 Reagents or materials 6 Apparatus 7 Sample 8 Test procedures 9 Test data processing 10 Precision Annex A (Informative) Compound names, molecular formulae, qualitative ions and quantitative ions of typical PBBs and PBDEs Annex B (Informative) GC-MS ion chromatogram of PBB and PBDE standard samples Annex C (Informative) GC-MS selective ion chromatogram of six organophosphate flame retardant (OPFR) standard samples

ICS 97.140 CCS Y 80 GB 中華人民共和國國家標準 GB/T 40908—2021 家具產品及其材料中禁限用物質測定方法 阻燃劑 Methods for the determination of prohibited substances in furniture products and related materials—Flame retardants 2021-10-11發布 2022-05-01實施 國家市場監督管理總局 國家標準化管理委員會 發布 前 言 本文件按照GB/T 1.1—2020《標準化工作導則 第1部分：標準化文件的結構和起草規則》的規定起草。 請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。 本文件由中國輕工業聯合會提出。 本文件由全國家具標準化技術委員會(SAC/TC 480)歸口。 家具產品及其材料中禁限用物質測定方法阻燃劑 警示——使用本文件的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗。本文件并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施，并保證符合國家有關法規規定的條件。 1 范圍 本文件描述了家具產品及其原材料中多溴聯苯、多溴二苯醚及6種有機磷阻燃劑的氣相色譜-質譜測定方法。 本文件適用于家具產品及其原材料中多溴聯苯多溴二苯醚及6種有機磷阻燃劑的測定。 2 規范性引用文件 本文件沒有規范性引用文件。 3 術語和定義 下列術語和定義適用于本文件。 3.1 多溴聯苯 polybromobiphenyls； PBBs 一個或多個溴原子分別取代聯苯上的氫原子而形成的一類化合物。 注1：具體的結構式見圖1。 圖1 多溴聯苯的結構 注2：根據苯環上溴原子的個數和位置的不同，多溴聯苯總共有209種異構體。 3.2 多溴二苯醚 polybromobiphenyl ethers； PBDEs 一個或多個溴原子分別取代二苯醚上的氫原子而形成的一類化合物。 注1：具體的結構式見圖2。 圖2 多溴二苯醚的結構 注2：根據苯環上溴原子的個數和位置的不同，多溴二苯醚總共有209種異構體。 3.3 有機磷阻燃劑 organophosphate flame retardants； OPFRs 磷酸酯、膦酸酯、氧化膦、磷雜環化合物、縮聚磷酸酯和有機磷酸鹽等具有阻燃性能的有機磷化合物。 注： 6種有機磷阻燃劑見表1。 4 原理 4.1 多溴聯苯與多溴二苯醚的測定 試樣用正己烷和二氯甲烷的混合溶劑進行超聲提取，提取液經固相硅膠凈化，濃縮定容后，用氣相色譜質譜聯用儀進行定量分析。 4.2 有機磷阻燃劑的測定 試樣用丙酮溶劑進行超聲提取，提取液濃縮定容后，用氣相色譜-質譜聯用儀進行定量分析。 5 試劑或材料 除非另有規定，在分析中僅使用確認為分析純的試劑。 5.1 正己烷。 5.2 二氯甲烷。 5.3 甲苯。 5.4 丙酮：色譜純。 5.5 甲醇：色譜純。 5.6 有機相過濾膜：孔徑為0.45μm。 5.7 玻璃樣品瓶：約50 mL，具有可密封的瓶蓋。 5.8 硅膠固相萃取柱：規格為500 mg/6 mL，或相當者，使用前用5 mL正己烷和二氯甲烷的混合溶劑(5.9)洗滌，使之保持濕潤。 5.9 正己烷(5.1)和二氯甲烷(5.2)的混合溶劑：量取2體積正己烷(5.1)與3體積二氯甲烷(5.2)混合均勻。 5.10 多溴聯苯標準物質，典型多溴聯苯的名稱和分子式見附錄A。 5.11 多溴聯苯標準儲備溶液：稱取適量的多溴聯苯(5.10)，然后用甲苯(5.3)稀釋到500 mg/L，混勻。在0℃～4℃避光密閉保存。也可直接采用有證標準溶液。 5.12 多溴二苯醚標準物質，典型多溴二苯醚的名稱和分子式見附錄A。 5.13 多溴二苯醚標準儲備溶液：稱取適量的多溴二苯醚(5.12)，然后用甲苯(5.3)稀釋到500 mg/L，混勻。在0℃～4℃避光密閉保存。也可直接采用有證標準溶液。 5.14 溴系阻燃劑標準工作溶液：分別移取濃度為500 mg/L的多溴聯苯標準儲備溶液(5.11)和500 mg/L的多溴二苯醚標準儲備溶液(5.13)適量體積，用甲苯(5.3)稀釋，配制成一組至少5個校準點的標準工作溶液，濃度為2 mg/L～50 mg/L之間。 5.15 6種有機磷阻燃劑標準物質，具體的名稱和分子式見表1，純度要求見表2。 表1 6種有機磷阻燃劑 序號 化合物名稱 英文名稱 英文縮寫 CAS編號 化學分子式 1 三-(1-氮雜環丙基)氧化膦 tris-(l-aziridinyl)phosphine oxide TEPA 545-55-1 C6H12N3OP 2 三-(2-氯乙基)磷酸酯 tris-(2-chloroethyl)phosphate TCEP 115-96-8 C6H12Cl3O4P 3 三-(1，3-二氯丙基)磷酸酯 tris-(1，3-dichloroisopropyl)phosphate TDCPP 13674-87-8 C9H15Cl6O4P 4 二-(2，3-二溴丙基)磷酸酯 bis-(2，3-dibromopropy) phosphate DDBPP 5412-25-9 C6H11Br4O4P 5 三-(鄰甲苯基)磷酸酯 tris-o-tolyl phosphate TOCP 78-30-8 C21H21O4P 6 三-(2，3-二溴丙基)磷酸酯 tris-(2，3-dibromopropyl) phosphate TDBPP 126-72-7 C9H15Br6O4P 表2 6種有機磷阻燃劑標準儲備溶液 序號 化合物名稱 純度 溶劑 參考濃度/(mg/L) 1 三-(1-氮雜環丙基)氧化膦(TEPA) ＞97％ 甲醇 3868.0 2 三-(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP) ＞99％ 甲醇 2968.0 3 三-(1，3-二氯丙基)磷酸酯(TDCPP) ＞99％ 甲醇 2600.0 4 二-(2，3-二溴丙基)磷酸酯(DDBPP) ＞90％ 甲醇 520.0 5 三-(鄰甲苯基)磷酸酯(TOCP) ＞96％ 甲醇 2372.0 6 三-(2，3-二溴丙基)磷酸酯(TDBPP) ＞97％ 甲醇 920.0 5.16 有機磷阻燃劑標準儲備溶液：準確稱取適量的每種有機磷阻燃劑標準物質(5.15)，使用甲醇(5.5)，分別配制成相應濃度的標準儲備溶液。在0℃～4℃避光密閉保存。也可直接采用有證標準溶液。 5.17 有機磷阻燃劑混合標準工作溶液：用甲醇(5.5)配制混合標準工作溶液，并根據需要用甲醇(5.5)逐級稀釋成適用濃度的系列混合標準工作溶液，該系列混合標準工作溶液至少5個校準點，其中TCEP、TDCPP和TOCP質量濃度為0.1 mg/L～10 mg/L之間，TEPA、DDBPP和TDBPP質量濃度為5 mg/L～200 mg/L之間，混合標準工作溶液應該在0℃～4℃避光密閉保存。 6 儀器設備 6.1 氣相色譜-質譜聯用儀(GC-MS)，配有EI源。 6.2 超聲波發生器：配有控溫器，在不放入筐時每單位水浴面積功率至少達到0.28W/cm2。 6.3 旋轉蒸發儀：可控制溫度到75℃，真空度至3 kPa。 6.4 粉碎機或類似設備：粉碎機、剪刀、不銹鋼刀片等。 6.5 分析天平，精確度0.1 mg，量程不少于100 g。 6.6 氮吹儀。 7 樣品 7.1 取樣 從家具產品及其材料上分別裁取皮革(包括天然皮革、再生皮革、人造皮革)、纖維織物、泡沫塑料、塑料和木質材料，如果樣品上粘有其他附著物，應使用物理方法去除，每種材料需要單獨進行檢測。 每種樣品裁取質量應不小于10 g，不足10 g的不予檢測。 7.2 試樣 將裁取的皮革、纖維織物和泡沫塑料分別制成小于5mm×5mm的小塊試樣。 使用粉碎機或類似設備(6.4)將裁取的塑料和木質材料粉碎，從通過孔徑為3mm以下的標準篩獲取試樣。 8 試驗步驟 8.1 多溴聯苯與多溴二苯醚 8.1.1 提取 使用分析天平(6.5)稱取0.5g試樣，精確至0.1 mg，放入玻璃樣品瓶(5.7)中，加入適量的正己烷和二氯甲烷的混合溶劑(5.9)，使溶劑完全淹沒試樣，旋緊瓶蓋，置于超聲波發生器(6.2)中，常溫下超聲萃取30 min。 用5mL正己烷和二氯甲烷的混合溶劑(5.9)潤洗硅膠固相萃取柱(5.8)。將超聲后的溶液移入硅膠固相萃取柱(5.8)進行凈化，分別用20mL正己烷和二氯甲烷的混合溶劑(5.9)洗滌試樣兩次，洗滌液均通過硅膠固相萃取柱(5.8)凈化，合并凈化后的提取液于100 mL圓底燒瓶中，用旋轉蒸發儀(6.3)濃縮至近干，用正己烷和二氯甲烷的混合溶劑(5.9)定容至2.0 mL，經0.45 μm過濾膜(5.6)過濾后，用氣相色譜-質譜聯用儀(6.1)分析。 8.1.2 氣相色譜和質譜條件 所使用儀器設定的參數應保證色譜測定時被測組分與其他組分能夠得到有效的分離，由于測試結果取決于所使用的儀器，因此不可能給出儀器分析的普遍參數，采用下列參數已被證明對測試是合適的： a) 色譜柱：DB-5HT，15 m×250μm×0.10μm或者其他相當的色譜柱； b) 載氣：氦氣，純度≥99.999％； c) 載氣流量：1.8 mL/min； d) 進樣方式：脈沖不分流進樣，1.8 min后開閥； e) 進樣口溫度：280℃； f) 進樣量：1.0μL； g) 溶劑延遲時間：4 min； h) 程序升溫步驟：初始柱溫90℃，保持3 min；以20℃/min升溫至320℃，保持3 min； i) 后運行程序：340℃保持2 min； j) 色譜-質譜接口溫度：320℃； k) 四級桿溫度：150℃； l) 離子源溫度：250℃； m) 質量掃描范圍：100 amu～1000 amu； n) 測定方式：選擇離子監測方式。 8.1.3 氣相色譜質譜分析 根據試樣溶液中多溴聯苯與多溴二苯醚的含量，選定適當濃度標準溶液(5.14)等體積穿插進樣。標準溶液和試樣溶液中多溴聯苯與多溴二苯醚的響應值均應在標準溶液的線性范圍內。根據色譜峰面積用外標法定量。 典型多溴聯苯與多溴二苯醚的化合物名稱、分子式、定性離子和定量離子見表A.1和表A.2。多溴聯苯與多溴二苯醚標準樣品氣相色譜-質譜選擇離子流圖見附錄B中圖B.1。 8.1.4 空白試驗 除不加試樣外，按8.1.1～8.1.3測定步驟進行。 8.2 有機磷阻燃劑 8.2.1 提取 使用分析天平(6.5)稱取0.5 g試樣，精確至0.1 mg，放入玻璃樣品瓶(5.7)中，加入適量的丙酮(5.4)，使溶劑完全淹沒試樣，旋緊瓶蓋，置于超聲波發生器(6.2)中，40℃下超聲萃取25 min。過濾，收集萃取液。殘渣再次用25 mL丙酮(5.4)在40℃下超聲萃取25 min，合并濾液，于45℃左右的低真空下用旋轉蒸發儀(6.3)將萃取液濃縮至近干，置于氮吹儀(6.6)中，室溫下用氮氣緩慢吹干。用10 mL丙酮(5.4)溶解殘留物，經0.45μm過濾膜(5.6)過濾后，用氣相色譜-質譜聯用儀(6.1)分析。必要時進行適當稀釋后再進行儀器分析。 8.2.2 氣相色譜和質譜條件 所使用儀器設定的參數應保證色譜測定時被測組分與其他組分能夠得到有效的分離，由于測試結果取決于所使用的儀器，因此不可能給出儀器分析的普遍參數，采用下列參數已被證明對測試是合適的： a) 色譜柱：DB-5MS石英毛細管柱，30 m×250μm×0.25μm或者其他相當的色譜柱； b) 載氣：氦氣，純度≥99.999％； c) 載氣流量：1.0 mL/min； d) 進樣方式：不分流進樣，1.0 min后開閥； e) 進樣口溫度：250 ℃； f) 進樣量：1.0μL； g) 溶劑延遲時間：4 min； h) 程序升溫步驟：初始柱溫100℃，保持1 min；以30℃/min升溫至250℃；再以10℃/min升溫至300℃，保持3 min； i) 色譜-質譜接口溫度：280℃； j) 電離方式：EI； k) 電離能量：70 eV； l) 質量掃描范圍：50 amu～800 amu； m) 測定方式：選擇離子監測方式。 8.2.3 標準工作曲線 標準工作溶液按8.2.2分析條件進樣測定，以6種有機磷阻燃劑濃度為橫坐標，峰面積(或峰高)為縱坐標，繪制標準工作曲線。 8.2.4 氣相色譜-質譜分析 采用全掃描模式定性，選擇離子監測模式定量。如果提取液與標準工作溶液在相同的保留時間有譜峰出現，則根據表3選擇離子對其定性，提取液中6種有機磷阻燃劑的響應值均應在標準溶液的線性范圍內。測定色譜峰面積(或峰高)，對比8.2.3中繪制的標準工作曲線用外標法定量。6種有機磷阻燃劑標準樣品氣相色譜-質譜選擇離子流圖見附錄C中圖C.1。 表3 6種有機磷阻燃劑的參考定性離子及參考定量離子 化合物名稱 參考定性離子(m/z) 參考定量離子(m/z) TEPA 57 90 145 131 TCEP 143 205 223 249 TDCPP 99 191 209 381 DDBPP 119 137 165 201 TOCP 165 181 277 368 TDBPP 119 201 207 137 8.2.5 空白試驗 除不加試樣外，均按步驟8.2.1～8.2.4進行。 9 試驗數據處理 9.1 多溴聯苯與多溴二苯醚試驗數據處理 9.1.1 結果計算 試樣中每種多溴聯苯與多溴二苯醚含量按公式(1)計算： (1) 式中： wi——試樣中每種多溴聯苯與多溴二苯醚含量，單位為毫克每千克(mg/kg)； Ai——樣液中每種多溴聯苯與多溴二苯醚的色譜峰面積； A0——空白試樣的色譜峰面積； As——標準工作液中每種多溴聯苯與多溴二苯醚的色譜峰面積； ρs——標準工作液中每種多溴聯苯與多溴二苯醚的質量濃度，單位為毫克每升(mg/L)； V——樣液最終定容體積，單位為毫升(mL)； m——試樣稱樣質量，單位為克(g)。 計算結果保留到小數點后一位。 9.1.2 檢出限 本文件中每種多溴聯苯和多溴二苯醚的檢出限均為5 mg/kg。 9.1.3 回收率 本文件每種多溴聯苯和多溴二苯醚在檢出限以上的回收率為80％～120％。 9.2 有機磷阻燃劑試驗數據處理 9.2.1 結果計算 試樣中每種有機磷阻燃劑的含量按公式(2)計算： (2) 式中： w——試樣中每種有機磷阻燃劑含量，單位為毫克每千克(mg/kg)； ρi——從標準工作曲線上讀取的樣液中的每種有機磷阻燃劑質量濃度，單位為毫克每升(mg/L)； ρ0——從標準工作曲線上讀取的空白溶液中的每種有機磷阻燃劑質量濃度，單位為毫克每升(mg/L)； V——樣液最終定容體積，單位為毫升(mL)； m——試樣稱樣質量，單位為克(g)。 計算結果保留到小數點后一位。 9.2.2 檢出限 6種有機磷阻燃劑的檢出限分別為35.0 mg/kg(TEPA)、1.0 mg/kg(TCEP)、1.0 mg/kg(TDCPP)、35.0 mg/ kg( DDBPP)、1.0 mg/ kg(TOCP)、35.0 mg/ kg(TDBPP)。 9.2.3 回收率 本文件每種有機磷阻燃劑在檢出限以上的回收率為80％～120％。 10 精密度 10.1 重復性 在同一實驗室，由同一操作者使用相同設備，按相同的測試方法，并在短時間內對同一被測對象相互獨立進行的測試獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不大于這兩個測定值的算術平均值的10％，以大于這兩個測定值的算術平均值的10％的情況不超過5％為前提。 10.2 再現性 在不同的實驗室，由不同的操作者使用不同的設備，按相同的測試方法，對同一被測對象相互獨立進行測試獲得的兩次獨立測試結果的絕對差值不大于這兩個測定值的算術平均值的20％，以大于這兩個測定值的算術平均值的20％的情況不超過5％為前提。 附 錄 A (資料性) 典型多溴聯苯與多溴二苯醚的化合物名稱、分子式、定性離子和定量離子 A.1 典型多溴聯苯的化合物名稱、分子式、定性離子和定量離子 典型多溴聯苯的化合物名稱、分子式、定性離子和定量離子見表A.1。 表A.1 典型多溴聯苯的化合物名稱、分子式、定性離子和定量離子 序號 化合物名稱 分子式 特征碎片離子 定性離子(m/z) 定量離子(m/z) 1 2-溴聯苯 C12H9Br 234 232 152 153 232 2 2，5-二溴聯苯 C12H8Br2 312 310 152 314 312 3 2，4，6-三溴聯苯 C112H7Br3 392 390 230 150 390 4 2，2′，5，5′-四溴聯苯 C12H6Br4 470 310 468 150 470 5 2，2′，4，5，6-五溴聯苯 C12H5Br5 550 390 388 469 550 6 2，2′，4，4′，6，6′-六溴聯苯 C12H4Br6 628 468 466 308 628 7 2，2′，3，4，4′，5，5′-七溴聯苯 C12H3Br7 705 546 544 703 546 8 2，2′，3，3′，4，5，6，6′-八溴聯苯 C12H2Br8 785 707 705 466 705 9 2，2′，3，3′，4，4′，5，5′，6-九溴聯苯 C12HBr9 864 785 783 544 785 10 2，2′，3，3′，4，4′，5，5′，6，6′-十溴聯苯 C12Br10 944 942 786 624 786 A.2 典型多溴二苯醚的化合物名稱、分子式、定性離子和定量離子 典型多溴二苯醚的化合物名稱、分子式、定性離子和定量離子見表A.2。 表A.2 典型多溴二苯醚的化合物名稱、分子式、定性離子和定量離子 序號 化合物名稱 分子式 特征碎片離子 定性離子(m/z) 定量離子(m/z) 1 4-溴二苯醚 C12H9BrO 250 248 141 169 248 2 4，4′-二溴二苯醚 C12H8Br2O 328 326 168 330 328 3 3，3′，4-三溴二苯醚 C112H7Br3O 408 406 248 246 406 4 3，3′，4，4′-四溴二苯醚 C12H6Br4O 488 486 326 324 486 5 2，2′，3，4，4′-五溴二苯醚 C12H5Br5O 566 564 406 404 564 6 2，2′，3，3′，4，4′-六溴二苯醚 C12H4Br6O 646 644 484 482 484 7 2，3，3′，4，4′，5，6-七溴二苯醚 C12H3Br7O 724 722 564 562 562 8 2，3，3′，4，4′，5，5′，6-八溴二苯醚 C12H2Br8O 801 644 642 640 642 9 2，2′，3，3′，4，4′，5，5′，6-九溴二苯醚 C12HBr9O 881 723 721 719 721 10 2，2′，3，3′，4，4′，5，5′，6，6′-十溴二苯醚 C12Br10O 959 801 799 797 799 附 錄 B (資料性) 多溴聯苯與多溴二苯醚標準樣品氣相色譜-質譜選擇離子流圖 多溴聯苯與多溴二苯醚標準樣品氣相色譜-質譜選擇離子流圖見圖B.1。 豐度2×106 豐度10000 時間/min 標引序號說明： 1——4-溴二苯醚，4.768 min； 2——2-溴聯苯，4.777 min； 3——4，4′-二溴二苯醚，5.874 min； 4——2，5-二溴聯苯，5.946 min； 5——2，4，6-三溴聯苯，6.090 min； 6——3，3′，4-三溴二苯醚，6.701 min； 7——2，2′，5，5′-四溴聯苯，6.890 min； 8——2，2′，4，5，6-五溴聯苯，7.403 min； 9——3，3′，4，4′-四溴二苯醚，7.502 min； 10——2，2′，3，4，4′-五溴二苯醚，8.313 min； 11——2，2′，4，4′，6，6′-六溴聯苯，8.440 min； 12——2，2′，3，3′，4，4′-六溴二苯醚，8.892 min； 13——2，2′，3，4，4′，5，5′-七溴聯苯，9.227 min； 14——2，3，3′，4，4′，5，6-七溴二苯醚，9.525 min； 15——2，2′，3，3′，4，5，6，6′-八溴聯苯，10.041 min； 16——2，3，3′，4，4′，5，5′，6-八溴二苯醚，10.150 min； 17——2，2′，3，3′，4，4′，5，5′，6-九溴聯苯，10.692 min； 18——2，2′，3，3′，4，4′，5，5′，6-九溴二苯醚，11.132 min； 19——2，2′，3，3′，4，4′，5，5′，6，6′-十溴聯苯，11.475 min； 20——2，2′，3，3′，4，4′，5，5′，6，6′-十溴二苯醚，12.677 min。 圖B.1 多溴聯苯與多溴二苯醚標準樣品氣相色譜-質譜選擇離子流圖 附 錄 C (資料性) 6種有機磷阻燃劑標準樣品氣相色譜-質譜選擇離子流圖 6種有機磷阻燃劑標準樣品氣相色譜-質譜選擇離子流圖見圖C.1。 豐度 時間/min 標引序號說明： 1——三-(1-氮雜環丙基)氧化膦(TEPA)，4.772 min； 2——三-(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP)，5.604 min； 3——二-(2，3-二溴丙基)磷酸酯(DDBPP)，6.603 min； 4——三-(1，3-二氯丙基)磷酸酯(TDCPP)，6.873 min； 5——三-(鄰甲苯基)磷酸酯(TOCP)，7.422 min； 6——三-(2，3-二溴丙基)磷酸酯(TDBPP)，8.364 min。 圖C.1 6種有機磷阻燃劑標準樣品氣相色譜-質譜選擇離子流圖