標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):	GB 28670-2012
中文名稱:	制藥機(jī)械（設(shè)備）實(shí)施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的通則
英文名稱:	General rule of pharmaceutical machinery conforming to good manufacturing practice
中標(biāo)分類:	C90    制藥、安全機(jī)械與設(shè)備綜合
行業(yè)分類:	GB    國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
ICS分類:	11.120 11.120    制藥學(xué) 11.120
發(fā)布機(jī)構(gòu):	中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局 中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
發(fā)布日期:	2012-9-3
實(shí)施日期:	2013-7-1
標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài):	valid
翻譯語(yǔ)言:	英文
文件格式:	PDF
中文字符數(shù):	14000 字
翻譯價(jià)格(元):	840.0
交付時(shí)間:	付款后 1~3 個(gè)工作日

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了制藥機(jī)械(設(shè)備)實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的通用要求。也是對(duì)制藥機(jī)械(設(shè)備)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行控制和管理的基本要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于制藥機(jī)械(設(shè)備)的產(chǎn)品設(shè)計(jì)、制造、檢驗(yàn)、安裝、運(yùn)行、維護(hù)及驗(yàn)證。